Письмо 01И-955/25 О переводе лекарственного средства "АТОРВАСТАТИН" производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
Обратите внимание! Этот документ войдет в ближайшее обновление.
Статус: Информационный документ Утвержден: Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 17.09.2025 Обозначение: Письмо 01И-955/25 Наименование: О переводе лекарственного средства "АТОРВАСТАТИН" производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS